在2026年国际罕见病纪念日之际，11月20日国立医学中心（ISSSTE）成为来自不同医疗领域专家的会面点，他们聚集在一起讨论这些病症在临床、诊断和治疗方面的进展。
在“新疗法时代”的口号下，这次学术活动汇集了卫生部门、立法界、学术界和民间社会组织的代表，有一个明确的目标：加强墨西哥对罕见病的综合处理方法。
在杰出的与会者中，有莫妮卡·埃雷拉·维利亚维森西奥（Mónica Herrera Villavicencio），弱势群体关怀委员会秘书和韦拉克鲁斯州第7选区的联邦众议员，她向LaSalud.mx发表了独家声明。
在她的发言中，这位众议员强调了2月24日在众议院提交的倡议的重要性，该倡议将由她的同事、众议员佩德罗·森特诺领导的卫生委员会进行审议。
“你好，我想告诉你，2月24日我们将提交关于罕见病的倡议，”她热情地表示。
这位众议员强调了联邦议会联盟继续为最需要的人立法的承诺，特别是残疾人和患有罕见病的患者。
“我们随时准备提供帮助，与其他女议员和议员朋友们共同努力，”她补充道。
“我们代表所有患有某种罕见病的患者发声，”她总结道。
莫妮卡·埃雷拉还分享了她个人的经历，强调作为一名患病率低的立法者，她一直在国会内努力使这些问题变得可见。
“这项倡议非常重要，因为它代表了家庭、照顾者和患有任何类型罕见病症的人们所进行的全部斗争和艰辛历程，”她补充说。
“近年来，在包容性和罕见病以及医学方面也取得了巨大进展，”她评论道。
最后，这位众议员承认并感谢了医生们的努力，通过他们的工作，他们帮助使患者的斗争变得可见并提供陪伴。
