Федеральная комиссия по защите от санитарных рисков (Cofepris) одобрила санитарную регистрацию сакитузумаб говитекан, инновационного биотехнологического препарата, предназначенного для леченияTriple негативного рака молочной железы на локально распространенных или метастатических стадиях. Это одобрение представляет собой значительное расширение доступных терапевтических возможностей для пациентов, сталкивающихся с этой сложной болезнью.
Triple негативный рак молочной железы характеризуется отсутствием рецепторов эстрогена, рецепторов прогестерона и белка HER2 в опухолевых клетках, что делает его трудным для лечения. Несмотря на достижения в онкологических терапиях, TNBC остается агрессивным, и уровни выживаемости на метастатических стадиях остаются низкими.
Согласно данным INEGI, в 2022 году в Мексике было зарегистрировано 23 790 новых случаев рака молочной железы у женщин старше 20 лет. В условиях необходимости более эффективных терапевтических вариантов для метастатического TNBC был исследован и испытан новый терапевтический подход на основе антитело-лекарственного конъюгата.
Национальная заболеваемость раком молочной железы в стране составила 27,64 случаи на каждые 100 тысяч жителей в том же году. Терапия сакитузумабом говитеканом (SG) предназначена для целевой доставки активной химиотерапевтической нагрузки к клеткам метастатического TNBC, что представляет собой новую многообещающую стратегию для лечения этой агрессивной болезни, предлагая пациентам дополнительный терапевтический вариант в их борьбе с Triple негативным раком молочной железы.
