Форум по редким заболеваниям подчеркнул важность неонатального скрининга

Форум по редким заболеваниям, состоявшийся 18 февраля 2025 года, акцентировал внимание на критической роли неонатального скрининга в раннем выявлении болезней. Эксперты обсудили необходимость совместных усилий в сфере здравоохранения и гражданского общества для улучшения ухода за пациентами.


На форуме "Внимание и холистическое управление редкими заболеваниями в ISSSTE", который состоялся 18 февраля 2025 года, обсуждалась актуальность неонатального скрининга для раннего выявления редких заболеваний. Эксперты в области здравоохранения, такие как Хуана Инес Наваррет Мартинес и Жаклин Товар Касас, подчеркивали важность сотрудничества между сферой здравоохранения и гражданским обществом для улучшения ухода за пациентами с редкими заболеваниями.

Учебная программа включала различные выступления специалистов в области редких заболеваний. Эти эксперты рассматривали темы, связанные с важностью неонатального скрининга для раннего выявления. Доктор Лесси Маседо Кальвильо, Генеральный директор Национального медицинского центра 20 ноября, приветствовала участников форума, подчеркивая необходимость комплексного подхода, включающего образование, профилактику и лечение.

В ходе мероприятия было отмечено, что, несмотря на то что это редкие заболевания, их раннее выявление критически важно из-за высокой заболеваемости и смертности. Подчеркивалась значимость координации между медицинскими специальностями для оптимального ухода за пациентами. Кроме того, были упомянуты административные процессы для включения пациентов в программы лечения и необходимость совместного подхода между правительством, сектором здравоохранения и гражданским обществом.

Форум завершился заключительными комментариями о текущем состоянии некоторых редких заболеваний и важности создания осведомленности о раннем выявлении и надлежащем управлении этими патологиями. Присутствие профессионалов в области здравоохранения, пациентов и представителей гражданского общества подчеркивало обязательство по улучшению ухода за редкими заболеваниями в Мексике.

Власти, такие как Виридиана Аревало Фрагосо и Эрика Варгас Кеведо, поделились своим опытом реализации программ неонатального скрининга. Особое внимание было уделено важности своевременной диагностики и надлежащего лечения для пациентов, а также фундаментальной роли общества в визуализации редких заболеваний.

Последние новости

Посмотреть все новости