Законодатели, эксперты и здравоохранение продвигают модернизацию нормативной базы

В Мехико прошел законодательный круглый стол по реформе закона о здравоохранении, направленной на создание национальной политики по использованию гемодериватов. Мексика, обладая единственным заводом по фракционированию плазмы в Латинской Америке, стремится к фармацевтической суверенности и устойчивой модели здравоохранения.


27 ноября 2025 года штат Мехико стал площадкой для законодательного круглого стола, посвященного анализу и прогнозированию нормативной базы в области гемодериватов в контексте реформы Общего закона о здравоохранении. Координация политики, инфраструктуры, кадров и регулирования рассматривается как основа будущей государственной политики, направленной на трансформацию обращения и использования гемодериватов в Мексике. Основная цель — создание комплексной национальной политики, позволяющей стратегически использовать остаточный плазму и укреплять производство лекарственных препаратов на территории страны. Встреча состоялась в исторический момент для мексиканского здравоохранения, поскольку в стране находится единственный в Латинской Америке завод по фракционированию плазмы, работающий по международным стандартам надлежащей производственной практики (GMP). Этот шаг означает структурный переход в национальном производстве иммуноглобулинов, альбумина и других жизненно важных гемодериватов, открывая трансформационный потенциал как для обеспечения, так и для фармацевтической суверенности. Участники выявили десять приоритетных направлений для разработки Национального плана по гемодериватам, направленных на укрепление всей цепочки — от донорства до промышленной обработки и терапевтического использования. Ключевые меры включают: увеличение донорства крови и плазмы через устойчивые кампании для преодоления текущего показателя в 8% добровольных доноров; внедрение национальной централизованной координации для банков крови, больниц и центров донорства; консолидацию национальных заводов по фракционированию, соответствующих стандартам GMP; модернизацию нормативной базы для обеспечения качества, этики и безопасности на всех этапах цепочки плазмы; использование остаточного плазмы для создания экономии на масштабе, снижения затрат и повышения эффективности государственных расходов; разработку национальных систем прослеживаемости и фармаконадзора; выравнивание государственных и частных инвестиций с прочными регуляторными политиками; стимулирование подготовки специализированных кадров; интеграцию всех элементов в долгосрочный Национальный план по гемодериватам; и продвижение устойчивой и самодостаточной модели, в которой остаточный плазма станет стратегическим сырьем для системы здравоохранения Мексики. Круглый стол подчеркнул, что Мексика обладает необходимыми условиями для перехода к комплексной, самодостаточной и устойчивой модели производства гемодериватов. Существование единственного в регионе национального завода, соответствующего стандартам GMP, является стратегическим активом, который позволит гарантировать снабжение, снизить зависимость от импорта, сократить издержки, стимулировать промышленное развитие сектора и укрепить Национальную систему здравоохранения.

Последние новости

Посмотреть все новости